Ритуксимаб за высокого риска, зрелых в-клеточных неходжкинских лимфом у детей

Грант (PHRC2010) из клинического госпиталя программу французского Министерства здравоохранения, по Великобритании онкологического исследования, Национального института медицинских исследований в клинических научно-исследовательской сети, и Детский Фонд рака Гонконг, за счет субсидий (U10CA180886 и U10CA180899) из американского Национального института рака, и Ф. Хоффманн–Ля Рош–компании Genentech.

Информации , представленной авторами доступны с полным текстом данной статьи на NEJM.org.

Доктор Минард-Колин отчеты, получающих грантовую поддержку, уделять ей учреждения, от Ф. Хоффманн–Ля Рош; доктор Aupérin, получающие грантовую поддержку, уделять ей учреждения, от Ф. Хоффманн–Ля Рош; д-р Берк, получая гонорары от Ф. Хоффманн–Ля Рош, Янссен фармацевтика, Мерк, и Такеда фармасьютикл; доктора Адамсона, получающие грантовую поддержку, уделить детской больницы Филадельфии, от Roche компании Genentech, имея в наличии Мерк, и сотрудник компании Sanofi и Genzyme нас; доктора вассал, получение грантовой поддержки, выплачиваются его учреждении, от Ф. Хоффманн–Ля Рош; и доктор Пат, получающие грантовую поддержку, уделять ей учреждения, от Ф. Хоффманн–Ля Рош. Никакой другой потенциальный конфликт интересов в отношении данной статьи в сообщении.

Минард-Колин доктора и Aupérin и Пат доктора и Брутто в равной степени внесли вклад в эту статью.

А обмен данными заявления , предоставленных авторами с полным текстом этой статьи на NEJM.org.

Мы благодарим членов национальных и международных контрольных групп (П. Dartigues, т. Молина, Дж. Bosq, С. Перкинс, К. Маккарти, А. Феррандес, О. Balagué, Ф. Лун, Ж. К. Т., и Е. С. Г. д’Амур); все европейские межгрупповые для неходжкинская лимфома (EICNHL) и детской онкологии группы (винтик) членов комитета, так и следователи, которые участвовали в судебном разбирательстве; Ф. Ротоло из Гюстава Русси отдела биостатистики и эпидемиологии; данные национальных руководителей (Р. Banusz, Е. Карраро, Raxworthy А. Бондарь, В. Фемке, О. Хун, А. Михельс, М. Peiró, Ю. Vreijling, О. Wajsen, и т. ю); г. Гоме и А. манж для управления данными пациентов в EICNHL сайтов; Андерсон, А. Бакстон, Д. Холл, л. Saguilig, А. Миранда, т. Хлаинг, г. Галит для управления данными пациентов в винтик сайтов; А. Tulard, Д. Vuillier, и Д. Рубино из Гюстава Русси клинической исследовательской группы; С. Laghouati за фармаконадзор; члены независимого советом по мониторингу данных и безопасности (Р. Sposto, Ф. Пейн, Р. Пинкертона, и М. Роберт); и Ф. Хоффманн–Ля Рош ЛТД–компании Genentech команды. Это исследование было первоначально предложено педиатрического комитета держателя или владельца регистрационного удостоверения на 13 мая 2009 года, в качестве единственной меры в Мабтера Пип (ЕМЕА-000308-PIP01-08). Начальная типун Мабтера был представлен 28 июня 2008 года, и был согласован в решении Европейского агентства лекарственных средств принял на 14 июля 2009 года.

По материалам сайта nejm.org
По материалам сайта nejm.org

The New England Journal of Medicine - издаваемый на английском языке медицинский рецензируемый научный журнал. Издатель - медицинское общество Массачусетса, США. Это старейший периодический медицинский журнал в мире, и наиболее широко читаемое, цитируемое и влиятельное периодическое издание по общей медицине в мире.

Оставить комментарий

Ваш адрес электронной почты не будет опубликован. Обязательные для заполнения поля отмечены *